HEMOFILIA A ADQUIRIDA EM PACIENTE COM MIASTENIA GRAVIS: UM RELATO DE CASO
Sheila Soares Silva, Lilian Vieira de Sousa Oliveira, Alex Eduardo da Silva, Caroline Pires Alves, João Paulo Carvalho Araújo, Mariana Botta Teixeira.
Resumo
A hemofilia adquirida é um distúrbio hemorrágico autoimune que pode ser encontrado no cenário de diversas patologias em que autoanticorpos são direcionados contra fatores da coagulação, mais comumente o fator VIII (FVIII), classificando-se como Hemofilia A Adquirida (HAA). As condições de base mais comumente associadas são as neoplasias, doenças autoimunes e o período de pós-parto. Apresenta-se clinicamente por sangramento anormal e alargamento do Tempo de Tromboplastina Parcial ativada (TTPa) sem histórico prévio ou familiar de discrasia sanguínea. O tratamento é realizado através de terapia imunossupressora, na maioria das vezes, combinada. Neste relato, apresenta-se um caso clínico e laboratorial em uma associação com poucos casos descritos até o momento, Hemofilia A Adquirida (HAA) em uma paciente que apresentava diagnóstico recente de Miastenia gravis (MG). Este trabalho, por fim, possui, como diferencial em relação a outros relatos desta mesma associação, um maior período de acompanhamento da evolução da paciente, contribuindo com dados descritivos de intervenções terapêuticas e desfecho que se somam aos esforços científicos de melhorar a evolução desta condição de difícil manejo exitoso.
Palavras-chave
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